来自美国赛尔基因公司的最新消息称，欧盟委员会已经批准该公司旗下ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。
这是近七年来欧盟首次批准胰腺癌治疗新药。
2013年9月，美国食品药品管理局批准ABRAXANE和吉西他滨共同作为胰腺癌的一线治疗药物。
根据欧盟要求，ABRAXANE将在未来几个月内在欧洲上市。上个季度，ABRAXANE的销售额达到1.7亿美元。
分析师预计到2018年该药物的年销售额将增长三倍，达到18.4亿美元。
受上述消息影响，赛尔基因股价上涨至164.61美元的历史高点附近。
国内A股上市公司中，生产抗肿瘤用紫杉醇注射液主要有双鹭药业和莱美药业。
此外，誉衡药业生产主要用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌的抗肿瘤药盐酸吉西他滨。
