英国新一期《自然》杂志刊登研究报告说，科研人员最新确认了超过100种与自闭症有关的基因变异。
这一成果有助了解自闭症的发病机制，开发自闭症早期筛查方法。
包括典型自闭症在内的“自闭症谱系障碍”会影响患者与他人沟通交流，对身心健康造成伤害。
仅英国就有约70万人受困于此类疾病。
此前研究认为，遗传因素是发生这类障碍的重要原因之一，
但其具体发病机制和患病原因尚不清楚。
美国芒特西奈伊坎医学院等机构的研究人员与英国同行一起，从全世界收集了超过1.5万份脱氧核糖核酸（DNA）样本，
将其中近四千份“自闭症谱系障碍”患者的样本与对照组进行比较后， 他们新发现了100余种会增加自闭症患病风险的基因变异。
研究人员还重点考察了自闭症患者与其健康兄弟姐妹间的基因差异，
并据此推测上述基因变异可能与超过20%的自闭症发病相关。
研究还发现，其中一些基因同样与智力缺陷和精神分裂症有关，
这可能预示着针对这两类疾病的疗法或许对自闭症也有一定效果。
