F-太景（4157）于2016年亚太肝脏研究协会发表了两篇临床试验论文，
    公布太景C肝蛋白酶抑制剂伏拉瑞韦（亦称TG-2349）的最新临床试验结果。
    这两篇论文呈现的初步临床数据，验证了伏拉瑞韦效的安全性与疗效，
    若搭配干扰素与雷巴韦林，有潜力在12週内治癒C型肝炎。
    其中一篇论文介绍太景研发之抗C型肝炎药物伏拉瑞韦应用于
    四种C型肝炎病毒基因病患（包括白种与亚裔病患）的快速抗病毒效果。
    另一篇则是介绍太景在台湾进行，针对基因1b的C肝病患，
    使用伏拉瑞韦併用长效干扰素与雷巴威林进行12週治疗的临床试验，所显示的初步结果。
    数据显示，伏拉瑞韦已达到临床试验proof of concept阶段的设定目标。
    太景指出，儘管免用干扰素可直接抑制C型肝炎病毒的全口服药物已经在先进国家上市，
    然而这类新药价格昂贵，也让病患个人与健保系统难以负荷，
    即使在欧美，也只有极少数的病患得以使用
    为让广大的C肝病患受惠，
    太景积极开发以伏拉瑞韦搭配多数国家健保有给付的干扰素与雷巴韦林併用的疗法，
    并期望将疗程缩短到12週甚至更短，
    以提供病患负担合理、疗程更短，
    且副作用降到最低的新型疗法，
    降低C肝对民众健康的威胁。