中国已加入WTO，WTO达成的协议对每一个成员具有普遍适用性，
    世界贸易组织总理事会在瑞士日内瓦一致通过了关于实施专利药品强制许可制度的最后协议，
    这份协议将允许贫穷国家进口仿制药品对抗AIDS等顽固疾病。
    一些有制药能力的国家将被批准可以生产其它国家的专利药品，
    以缓解日益加剧的公共健康危机。
    2002年5月18日，原国家药品监督管理局注册司为加强对仿制药品的管理，
    特做出规定：
    凡具备仿制药品生产能力和条件的企业，
    一次申报的仿制药品种不得超过五个。
    这些政策方面的因素将促进仿制药的生产进程，
    因为从某种角度来看，限制了一次申报数量，就为更多的企业提供了市场机遇。
    因为市场容量是有限的，而强化分工，做精做细才是壮大药企的必由之路。
    再者，从我国目前的国情出发，广大人民群众的消费水平，
    尤其是医疗消费水平还不高，一些需要专利药物治疗的疾病在广大农村，
    甚至很多城市都不能得到有效的供给。
    即使有供给，价格也远远超出了患者的消费水平，
    导致供求的失衡和公共健康的潜在危机。
    广大人民群众的健康需求为此提供了一个客观的市场机遇。