根据国家食品药物局(SFDA)所主导的一项报告指出，
    中国的制药公司正在编造临床试验结果，以便于得到许可来大量生产药物。
    令人难以置信的是，这项政府执行的调查，
    高达80%所有中国的制药公司所发表的数据可能是伪造的。
    据经济参考报，这项报告详细查看了1,622项等待许可的药物的临床试验结果，
    然后发现许多试验的结果不是无法证实、不完整，就是无法符合分析所需的标准。
    国家食品药物局说，剧烈的经济竞争和财务压力或许是这项造假行为的主要动机，
    因为制药公司经常极度渴望获得通过，来把他们的产品上市。
    然而对于那些最终使用这些药物的人，
    这项高度不道德的行为可能会有潜在的灾难性后果。
    例如，报告发现许多公司蓄意地少报参与者在试验中经历的有害副作用，
    希望能获得必需的健康与安全许可。
    国家食品药物局最后谴责这项行为是一项"监督部门违反职责，
    以及制药公司、中间媒介和医务人员的渎职"。
    保健专家Luo Liang说，中国制药产业落后于美国和欧洲，
    意味着公司经常依靠不正当行为来赢得权力，
    以便于在市场贩售他们的次级药物。
    他说：“没有新的药物以在国外已经有的相同方式在开发，”
    加上中国公司都会定期用曾经有专利但已经过期的配方来生产药物。