日本大阪市立大学副教授八代正和的研究团队通过小鼠实验发现，
    难治的“弥漫浸润型胃癌”发病机理是利用聚集体内的正常细胞来促使增殖和转移。
    相关研究成果发表在11日的美国学会杂志网络版上。
    据称，胰腺癌等其他难治癌症可能也是如此，
    阻止此类作用的新型治疗药物研发受到期待。
    该团队称，因弥漫浸润型胃癌在胃壁组织中迅速蔓延，很难在病症早期发现，
    且发展速度快、极易转移。
    尤其以年轻女性为中心一年有数千人患病，五年生存率不足一成。
    该团队通过小鼠及体外实验，发现弥漫浸润型胃癌细胞制造的蛋白质CXCL1会诱导体内正常骨髓细胞进入癌组织用于增强。
    进一步调查中发现，CXCL1是通过发动骨髓细胞表面的另一类蛋白质CXCR2来聚集骨髓细胞的，
    因此可通过阻碍CXCR2功能来让细胞难以聚集。
    实验中对于两组的小鼠均注入人体弥漫浸润型胃癌细胞，
    其中一组每周5次注射妨碍CXCR2作用的化合物，持续一个月观察经过。
    实验结果显示，注射化合物的一组相比未注射的一组，
    癌细胞的增殖与转移受到抑制，小鼠生存率也变高。
    CXCL1在胰腺癌等中也存在，可能为同样机理。
    八代表示：“希望有助于以这些蛋白质为目标的新药临床试验。”