赤芝酸B用来揭示肝癌细胞HepG(2)向基质金属蛋白酶-9肝癌细胞转移的发生机制。
试验结果表明,按照即定剂量,赤芝酸B具有抑制佛波酯诱导基质金属蛋白酶9活性。
赤芝酸B抑制肝癌细胞HepG(2)由佛波酯诱导向基质金属蛋白酶-9的转变是通过阻碍胞外信号调节激酶1/2的磷酸化合作用实现的。
通过丁酮抑制剂与灵芝酸B对肝癌细胞HepG(2)的治疗,
可以加强削弱细胞向MMP-9 癌变的功效并协同抑制癌细胞对人体的侵袭。
此外,一定剂量的赤芝酸B 同样具有很好的抑制佛波酯诱导入侵肝癌细胞HepG(2),
减少和约束背景与目的核因子kappa B(NF-kappa B)和激活蛋白1(AP-1)的活性。
深入观察了通过一定剂量灵芝酸B 对抑制背景与目的核因子 (NF-kappa B),
氨基末端激酶c-Jun和原癌基因c-Fos蛋白的癌变治疗。